생명 과학

제약, 바이오의약, 뉴트라슈티컬 생산을 위한 Sefar의 GMP 준수 필터 솔루션은 생명 과학의 핵심 공정 전반에서 안전하고 효율적인 여과를 보장합니다.

규정 준수를 위한 설계, 성능 최적화

생명 과학 공정을 위한 맞춤형 필터

Sefar는 제약, 바이오의약, 뉴트라슈티컬 및 백신 생산을 위한 첨단 필터를 제공합니다. 당사의 솔루션은 GMP, FDA 및 EU 규정을 준수하고, 전 공정 추적성을 확보하여 제품 안전과 공정 효율을 보장합니다.

API 합성에서는 엄격한 GMP 및 ATEX 규정 하에서 높은 제품 순도, 용매 호환성, 안전한 취급을 보장하는 여과가 필수적입니다.

우리는 API 생산에서 건조, 벤팅, 분체 회수를 위한 인증된 필터 솔루션을 제공합니다. 당사 제품은 가혹한 화학물질, 고온 및 미세 입자에 견디도록 설계되어 안전한 운전, 완전한 추적성 및 GMP 준수를 보장합니다.

당사 제품

Sefar는 업계의 엄격한 품질 및 규정 준수 기준을 충족하도록 개발된 생명 과학용 필터 제품군을 제공합니다. 우리는 원사 생산부터 최종 제품까지 모든 생산 단계를 관리하여 전 공정 추적성, 제품 안전, 일관된 GMP 준수 품질을 보장합니다.

다양한 옵션

클린룸 생산

제품의 순도와 안전을 보장하기 위해 GMP Class D / ISO Class 7 클린룸에서 제조합니다.

다양한 옵션

클린룸 생산

제품의 순도와 안전을 보장하기 위해 GMP Class D / ISO Class 7 클린룸에서 제조합니다.

개별 포장

각 필터는 오염과 혼입을 방지하기 위해 개별 포장 및 밀봉됩니다.

완전한 추적성

배치 라벨링으로 원자재부터 최종 제품까지 모든 필터를 추적합니다.

품질 관리

모든 출하 전에 성능, 규정 준수 및 일관성을 테스트합니다.

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공􍗣용􏘓여과
당사의 공정 여과 솔루션에 대해 자세히 알아보세요.

중요 애플리케이션을 위한 최고 기준

Sefar는 업계 최고 수준의 엄격한 기준을 충족하도록 개발된 제품으로 제약 여과의 벤치마크를 제시합니다. 당사의 SEFAR® PHARMA GMP 제품군은 타의 추종을 불허하는 안전성, 품질, 규정 준수를 제공합니다.

완전 관리형 생산 체인

Sefar는 모노필라멘트 원사 압출부터 최종 필터 제품에 이르기까지 모든 생산 단계를 통제합니다. 이러한 수직 통합을 통해 생명 과학 애플리케이션의 특정 요구에 맞춘 여과 솔루션을 제공하여 일관된 품질과 규정 준수를 보장합니다.

클린룸 제조 및 추적성

SEFAR® PHARMA GMP 제품은 클린룸 환경(GMP Class D / ISO Class 8)에서 제조되며, 오염을 방지하기 위해 개별 포장 및 밀봉됩니다. 각 제품에는 완전한 추적성, 안전한 취급, 중요 환경에서의 신뢰성 있는 사용을 위한 명확한 식별 정보가 포함됩니다.

품질 보증 및 규제 지원

전담 품질 보증 팀이 추출물, 이행 및 기계적 성능에 대한 포괄적 시험을 통해 각 제품이 엄격한 기준을 충족하도록 보장합니다. 완전한 문서 지원을 바탕으로 당사 필터는 감사 대응을 간소화하고 GMP, FDA 및 EU 규정 준수를 지원합니다.

예정된 행사

23-26 November 2026 | Delhi | India

CPHI & PMEC India 2026

CPHI & PMEC India 2026 will take place across two venues, giving each show the space to fully focus on its own sector. With ingredients and formulations at CPHI and machinery and equipment at PMEC, you’ll benefit from clearer product zoning, more relevant exhibitors, and deeper conversations with the right suppliers.

Homepage CPHI India 2026

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